NEXLETOL和NEXLIZET的藥物介紹，有區(qū)別嗎？
NEXLETOL（bempedoic acid）和NEXLIZET（bempedoic acid和ezetimibe組合藥物）是由美國制藥公司Esperion Therapeutics開發(fā)的非他汀類藥物，旨在降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）。以下是關(guān)于這兩種藥物的一些重要信息：
適應(yīng)癥：
NEXLETOL和NEXLIZET主要用于治療雜合子家族性高膽固醇血癥（HeFH）和動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾�。ˋSCVD）的患者，作為飲食和最大耐受他汀類藥物治療的輔助手段。
這些藥物也適用于那些無法服用他汀類藥物、有心臟病史或高心臟病風(fēng)險(xiǎn)的成年人，以降低心臟相關(guān)事件的風(fēng)險(xiǎn)。
作用機(jī)制：
NEXLETOL的主要成分bempedoic acid是一種三磷酸腺苷檸檬酸裂解酶（ACL）抑制劑。它通過抑制肝臟中的膽固醇生物合成和上調(diào)LDL受體來降低LDL-C水平。
NEXLIZET則結(jié)合了bempedoic acid和依折麥布，采用兩種互補(bǔ)機(jī)制來降低膽固醇。Bempedoic acid阻礙膽固醇合成，而依折麥布則阻礙胃腸道膽固醇的吸收，從而減少膽固醇向肝臟的轉(zhuǎn)運(yùn)。
劑型和劑量：
Bempedoic acid（NEXLETOL）的形式為白色至灰白色橢圓形片劑，推薦劑量為180毫克，每日一次。
NEXLIZET為藍(lán)色橢圓形片劑，含有180毫克bempedoic acid和10毫克依折麥布，推薦劑量為每日一次。
監(jiān)管批準(zhǔn)和合作：
FDA于2020年2月首次批準(zhǔn)了這些藥物，并在2024年3月擴(kuò)大了它們的標(biāo)簽范圍，包括在一級(jí)和二級(jí)預(yù)防患者中降低心血管風(fēng)險(xiǎn)并擴(kuò)大LDL-C降低范圍的新適應(yīng)癥。
Esperion與多家公司簽訂了合作和許可協(xié)議，以在全球范圍內(nèi)商業(yè)化這些藥物。
總的來說，NEXLETOL和NEXLIZET為非他汀類藥物降低LDL-C和心血管風(fēng)險(xiǎn)提供了新的治療選擇，特別適用于那些對(duì)他汀類藥物不耐受或有禁忌癥的患者。
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