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　　國外獲批勞拉替尼適應癥

　　2018年11月2日，美國FDA批準Lorbrena（勞拉替尼）用于治療ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，這些患者需滿足以下條件：接受過克唑替尼和至少一種其他ALK抑制劑治療后病情出現進展，或者接受阿來替尼或色瑞替尼作為第一個ALK抑制劑治療后疾病已經進展。

　　2021年3月3日，美國FDA進一步批準Lorbrena作為一線治療藥物，用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

　　中國獲批勞拉替尼適應癥

　　勞拉替尼在中國已經獲批，適應癥為治療既往接受過至少一種ALK抑制劑治療的ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。這一批準為中國患者提供了新的治療選擇。

　　勞拉替尼醫保報銷條件

　　在中國，勞拉替尼已經納入醫保報銷范圍。但具體的報銷條件和比例可能因地區和醫保政策而異。一般來說，患者需要提供相關的醫學證明和醫生的處方，同時可能需要滿足一定的醫療標準，如適應癥和患者基本身體狀況等方面的要求。建議患者在申請醫保報銷前，詳細咨詢當地的醫保部門或相關醫療機構，以確保獲得最準確的報銷信息和流程。

　　綜上所述，勞拉替尼在國內外都已獲批用于治療ALK陽性的非小細胞肺癌，并且在中國已經納入醫保報銷范圍。患者在使用前應了解并確認自己的醫保政策和報銷條件。

　　據悉，洛拉替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。