吉瑞替尼作為FLT3內部串聯重復突變的急性髓系白血病的移植后維持治療探究
同種異體造血細胞移植（HCT）對于改善攜帶FLT3內部串聯重復（FLT3-ITD）突變的AML患者的預后具有積極意義。這些患者在接受HCT后，通常還需要進行FLT3抑制劑的維持治療。本研究旨在評估吉瑞替尼作為HCT后維持治療的效果。
研究方法為：初次緩解的FLT3-ITD AML成人患者接受HCT后，被隨機分配到安慰劑組或吉瑞替尼組（每日120mg），持續治療24個月。研究的主要觀察指標是無復發生存期（RFS），次要觀察指標包括總生存期（OS）以及HCT前后的微小殘留病灶（MRD）狀態對RFS和OS的影響。
共有356名參與者在HCT后被隨機分配接受吉瑞替尼或安慰劑治療。結果顯示，盡管吉瑞替尼組的RFS相對較高，但這一差異并未達到統計學上的顯著水平。然而，值得注意的是，有50.5%的患者在HCT前后可檢測到MRD。在針對這部分患者的亞組分析中，吉瑞替尼顯示出明顯的治療效果。
具體而言，對于HCT前或后具有可檢測到的FLT3-ITD MRD并接受吉瑞替尼治療的患者，其RFS得到了顯著提高。相比之下，那些未檢測到MRD的患者在接受吉瑞替尼治療后并未表現出明顯的獲益。
總體而言，盡管在全體參與者中吉瑞替尼對RFS的改善未達到統計學意義，但在具有可檢測MRD的患者亞組中，吉瑞替尼作為HCT后的維持治療顯示出了顯著的效果。這些數據為基于MRD的HCT后治療策略提供了有力的支持。
據悉，吉瑞替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。
請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。
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