試驗丨XELOX聯合貝伐珠單抗治療未經治療的轉移性結直腸癌是否有效，耐受性如何？
PD1-T細胞免疫治療聯合XELOX化療加貝伐珠單抗一線治療轉移性結直腸癌的隨機對照Ⅲ期臨床試驗結果令人振奮。該試驗旨在評估這種聯合治療方案對于未經治療的轉移性結直腸癌患者的療效和安全性。
研究團隊納入了202例符合條件的患者，并將他們隨機分為兩組：免疫治療組接受PD1-T細胞免疫治療加XELOX加貝伐珠單抗治療，而對照組僅接受XELOX加貝伐珠單抗治療。經過對比觀察，免疫治療組在無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）方面均表現出顯著優勢。免疫治療組的中位無進展生存期達到了14.8個月，較對照組的9.9個月有了顯著提高。而在總生存期方面，免疫治療組的生存期中位數尚未達到，相比之下，對照組為25.6個月。
除了生存期延長外，該聯合治療方案還展現出良好的安全性。盡管免疫治療組和對照組中均出現了治療相關的不良事件，但兩組中3級或以上嚴重不良事件的發生率相似，且沒有因毒性反應導致的死亡事件發生。PD1-T細胞相關的不良事件主要為低級別，表明該治療方案的耐受性良好。
這些積極的結果為轉移性結直腸癌患者提供了新的治療選擇。傳統的化療和靶向治療雖然在一定程度上延長了患者的生存期，但生存期仍然有限。而PD1-T細胞免疫治療聯合XELOX化療加貝伐珠單抗的方案不僅提高了療效，還保持了良好的安全性，為患者帶來了更多的希望。
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