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　　依維莫司是一種mTOR抑制劑，它在激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的晚期乳腺癌治療中扮演著重要角色，尤其是在芳香化酶抑制劑（AI）治療失敗后。

　　本研究回顧性地審查了接受依維莫司聯合依西美坦治療的轉移性乳腺癌患者的醫療記錄，目的是收集實際治療環境下的安全性和療效數據。

　　研究結果表明，雖然大部分患者之前曾接受過化療，但仍有較高比例的患者因為各種副作用而停止治療。盡管如此，中位無進展生存期（PFS）達到了7個月，而且有些患者的PFS超過了5年，這是一個積極的結果。特別是那些未曾接受過CDK4/6抑制劑治療的患者和作為一線治療使用依維莫司的患者，他們的PFS表現得更為突出。盡管存在一定的毒性問題，但是整體上，依維莫司聯合AI的治療策略被認為是有效的，并且在臨床上是可以接受的。

　　據悉，依維莫司的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。