依維莫司治療晚期 ER 陽性、HER2 陰性乳腺癌患者
依維莫司是針對mTOR通路的抑制劑,已經(jīng)在晚期雌激素受體陽性(ER+)、HER2陰性乳腺癌患者中得到了廣泛應(yīng)用。本研究旨在探究PIK3CA/AKT/mTOR信號途徑的變化是否可以用作此類患者的治療反應(yīng)的潛在生物標(biāo)記物。通過對2012年至2014年期間在兩家癌癥中心接受依維莫司聯(lián)合內(nèi)分泌療法治療的患者群體進行多中心隊列分析,研究團隊關(guān)注了這一途徑的改變及其與臨床結(jié)果之間的關(guān)聯(lián)。
在納入分析的71名患者中,他們的中位年齡為63歲,且都經(jīng)歷了大量的先前治療。研究結(jié)果顯示,約有三分之一的樣本存在PIK3CA外顯子10和21的突變,以及少數(shù)樣本出現(xiàn)了AKT1外顯子4的突變,而ESR1突變率為7.0%。進一步的免疫組化分析揭示,多數(shù)樣本顯示了PIK3CA通路蛋白的細(xì)胞質(zhì)表達。值得注意的是,具有高水平磷酸化S6(pS6)或磷酸化4EBP1(p4EBP1)表達的患者以及低水平PTEN表達的患者的無進展生存期(PFS)更長。同樣地,擁有高水平pS6或PIK3CA/AKT/mTOR通路突變的患者總生存期也有所延長。
這些發(fā)現(xiàn)暗示,在晚期ER+、HER2-乳腺癌患者中,依維莫司治療的預(yù)后可能受到PIK3CA/AKT/mTOR信號通路狀態(tài)的影響。這表明,PIK3CA/AKT/mTOR通路的改變可能是決定依維莫司治療效果的重要分子標(biāo)志,有助于預(yù)測患者的預(yù)后。
據(jù)悉,依維莫司的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說,現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫(yī),并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。
請注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。
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