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　　根據2024年的最新報告，沃利替尼（Orpathys）聯合奧希替尼（Tagrisso）在EGFR突變、MET擴增、奧希替尼耐藥的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，相較于沃利替尼加安慰劑，顯示出了更高的安全性和臨床活性。

　　研究結果顯示，聯合用藥組的客觀緩解率（ORR）顯著優于安慰劑組，且疾病穩定（SD）5周或更長時間的患者比例也較高。此外，聯合用藥組的中位無進展生存期（PFS）也明顯長于安慰劑組。

　　在具有較高MET擴增和/或過表達的患者中，聯合方案的臨床活性更高，ORR和PFS均優于安慰劑組。這些數據表明，沃利替尼聯合奧希替尼可能是一種有效的治療策略，可以克服奧希替尼耐藥性問題。

　　值得注意的是，該研究的樣本量較小，因此需要謹慎解釋這些數據。然而，這些初步結果仍然為EGFR、MET、奧希替尼耐藥的NSCLC患者提供了新的治療可能性。

　　在安全性方面，沃利替尼和奧希替尼的聯合用藥并未出現新的安全信號，毒性特征與已知數據一致。雖然所有患者均出現了一種或多種治療引起的不良反應（AE），但大多數AE的級別較輕，且未觀察到與治療相關的死亡事件。

　　據悉，奧希替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。