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　　針對化療難治性轉移性結直腸癌患者，KRAS G12C 抑制劑sotorasib索托拉西布Lumakras與表皮生長因子受體抑制劑帕尼單抗的聯合療法展現出比標準治療更長的無進展生存期。

　　本研究納入了KRAS G12C突變的化療難治性轉移性結直腸癌患者，這些患者之前未接受過KRAS G12C抑制劑治療。參與者被隨機分配到三個治療組：一是sotorasib索托拉西布Lumakras 960mg每日一次聯合帕尼單抗，二是sotorasib索托拉西布Lumakras 240mg每日一次聯合帕尼單抗，三是研究者選擇的標準治療組，即曲氟尿苷-替匹拉西或瑞戈非尼（各組分別有53、53和54名患者）。

　　經過中位7.8個月的隨訪，研究人員發現，接受960mg和240mg sotorasib索托拉西布Lumakras-panitumumab聯合治療的患者，其中位無進展生存期分別為5.6個月和3.9個月，顯著長于標準治療組的2.2個月。與標準治療組相比，960mg和240mg sotorasib索托拉西布Lumakras-panitumumab組在降低疾病進展或死亡風險方面表現出優勢，風險比分別為0.49和0.58。此外，在960mg和240mg sotorasib索托拉西布Lumakras-panitumumab組以及標準治療組中，客觀緩解率分別為26.4%、5.7%和0%。在安全性方面，3級或以上的治療相關不良事件發生率在各組中分別為35.8%、30.2%和43.1%。

　　綜上所述，sotorasib索托拉西布Lumakras聯合帕尼單抗對于化療難治性轉移性結直腸癌患者來說，可能是一種有效的治療策略，能夠顯著延長無進展生存期并提高客觀緩解率。

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