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　　本文旨在評估新型KRAS靶向藥物索托拉西布（sotorasib索托拉西布 Lumakras）和阿達格拉西布布（阿達格拉西布adagrasib）在治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）中的安全性和有效性。

　　經過關鍵的I/II期臨床試驗驗證，sotorasib索托拉西布Lumakras和阿達格拉西布adagrasib均獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的加速批準。其中，sotorasib索托拉西布Lumakras作為首創的KRAS抑制劑，展現出顯著療效，其總體緩解率（ORR）達到41%，無進展生存期（PFS）為6.3個月。在隨后的III期驗證性試驗中，與多西他賽相比，sotorasib索托拉西布Lumakras顯示出明顯更長的PFS（5.6個月對比4.5個月；P=0.0017）。同樣地，阿達格拉西布adagrasib也表現出強勁的治療效果，其ORR為42.9%，PFS達到6.5個月。

　　值得注意的是，這兩種藥物雖然都具有獨特的安全性特征，但也存在一些常見的毒性反應，如腹瀉、肌肉骨骼疼痛、疲勞以及肝毒性等。

　　鑒于KRAS突變是非小細胞肺癌中最常見的致癌改變之一，sotorasib索托拉西布Lumakras和阿達格拉西布adagrasib為這一過去被視為“不可成藥”的靶點提供了新的治療路徑。目前的治療指南已經將索托拉西布和阿達格拉西布布列為確診KRAS G12C突變NSCLC患者的二線治療選擇。

　　然而，仍需要進一步的研究來更細致地區分這兩種藥物在安全性和有效性方面的差異，并確定它們在治療策略中的最佳定位。sotorasib索托拉西布Lumakras和阿達格拉西布adagrasib在針對組成型活性KRAS G12C致癌驅動因素方面已經展現出令人鼓舞的結果，這強調了未來需要更多的研究來優化這兩種藥物在這一高危患者群體中的治療應用。

　　據悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。