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　　本研究旨在探討KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者在使用sotorasib索托拉西布 Lumakras后出現肝毒性的風險因素及其結果。

　　我們納入了接受sotorasib索托拉西布Lumakras治療的KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者共31名，這些患者均按照標準治療方案接受了sotorasib索托拉西布Lumakras治療。在治療過程中，32%（10/31）的患者在使用sotorasib索托拉西布Lumakras的中位時間為51天（范圍27-123天）時出現了3級或更高級別的肝毒性。除了中樞神經系統轉移情況以及距離上一次免疫檢查點抑制劑（ICI）治療的時間外，出現≥3級肝毒性的患者與未出現此類毒性的患者在基線人口統計學數據上基本相似。

　　在停止使用sotorasib索托拉西布Lumakras后，所有患者的肝功能檢查結果均有所改善，其中8名患者以較低的劑量重新開始使用sotorasib索托拉西布Lumakras。然而，即便降低了劑量，仍有2名患者再次出現肝毒性，不得不停止使用sotorasib索托拉西布Lumakras。

　　值得注意的是，這31名患者中有28名之前接受過ICI治療。他們距離上一次ICI治療的中位時間為69天（范圍4-542天）。在接受ICI治療后30天內、31-90天內以及90天后接受sotorasib索托拉西布Lumakras的患者中，≥3級肝毒性的發生率分別為75%（3/4）、64%（7/11）和0%（0/13）。而3名之前未接觸過ICI治療的患者均未出現肝毒性。患者的中位無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）分別為3.9個月和9.9個月。

　　研究結果顯示，近三分之一的患者在使用sotorasib索托拉西布Lumakras后出現了3級或更高級別的肝毒性，且這種毒性風險在ICI治療后90天內接受sotorasib索托拉西布Lumakras的患者中尤為突出。這一發現提示我們，在ICI治療后的短期內開始sotorasib索托拉西布Lumakras治療可能會增加肝毒性的風險。

　　據悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。