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　　在CodeBreaK 100的1/2期臨床試驗(yàn)中，對(duì)174例重度治療過(guò)的患者（其中172例在基線(xiàn)時(shí)有可測(cè)量的病變）進(jìn)行了長(zhǎng)期療效和安全性評(píng)估。這些患者都是局部晚期或轉(zhuǎn)移性KRAS G12C突變的NSCLC患者，并且他們之前都接受過(guò)治療。研究結(jié)果顯示，經(jīng)過(guò)索托拉西布 治療后，患者的客觀(guān)緩解率（ORR）達(dá)到了40.7%，這意味著近一半的患者出現(xiàn)了腫瘤縮小或消失的反應(yīng)。同時(shí)，疾病控制率（DCR）高達(dá)83.7%，表明大多數(shù)患者的病情得到了有效控制。中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）為12.3個(gè)月，說(shuō)明治療效果具有較好的持久性。

　　此外，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為6.3個(gè)月，而中位總生存期（OS）達(dá)到了12.5個(gè)月。特別值得一提的是，有32.5%的患者在接受治療兩年后仍然存活，這進(jìn)一步證明了索托拉西布治療的長(zhǎng)期效益。

　　這些數(shù)據(jù)不僅證實(shí)了索托拉西布在治療KRAS G12C突變的NSCLC患者中的有效性，還展示了其良好的安全性和耐受性。長(zhǎng)期隨訪(fǎng)并未發(fā)現(xiàn)新的安全信號(hào)，這意味著患者在接受治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)是可控和可預(yù)期的。

　　因此，基于這些詳細(xì)的研究數(shù)據(jù)，我們可以得出結(jié)論：索托拉西布對(duì)于既往接受過(guò)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者具有顯著的治療效果和良好的安全性。

　　索托拉西布仿制藥已在老撾上市，仿制藥對(duì)于許多病癥都有較好的療效，且價(jià)格更加經(jīng)濟(jì)。如需購(gòu)買(mǎi)，患者可選擇出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢(xún)平臺(tái)，能夠?yàn)榛颊咛峁┯嘘P(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線(xiàn)400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不替代醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，請(qǐng)務(wù)必在與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通之后再做決定。圖片來(lái)源網(wǎng)絡(luò)，聯(lián)系侵刪。