創新治療方案：阿米萬他單抗聯合lazertinib用于奧希替尼復發EGFR突變晚期非小細胞肺癌的療效
阿米萬他單抗聯合lazertinib作為一種創新的治療方案，在奧希替尼治療失敗的EGFR突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者群體中展現出了潛在的臨床價值。這項開放標簽、包含劑量遞增與劑量擴展階段的1期臨床試驗，旨在深入探索這一聯合療法在提升抗腫瘤活性方面的潛力。
對于那些經歷第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）單藥治療后疾病仍進展，且未曾接受過化療的EGFR突變NSCLC患者而言，阿米萬他單抗與lazertinib的聯合應用代表了一個令人振奮的治療新選擇。阿米萬他單抗的獨特之處在于其能夠同時針對EGFR和MET這兩個關鍵的腫瘤生長相關靶點，而lazertinib作為第三代EGFR TKI，則通過抑制EGFR活性來抑制腫瘤細胞的增殖與擴散。
在試驗的劑量遞增階段，研究者們成功地確定了推薦的2期聯合劑量，為后續的研究奠定了堅實的基礎。隨后，在劑量擴展階段，研究者們進一步評估了這一聯合療法的安全性和總體緩解率。結果顯示，阿米萬他單抗與lazertinib的聯合使用在安全性方面與單獨使用每種藥物的歷史數據相吻合，并未發現新的安全隱患，從而確保了該聯合療法在未來臨床應用中的安全性。
此外，在探索性隊列中，研究者們針對45名未進行生物標志物選擇的患者進行了療效評估。令人鼓舞的是，總體緩解率達到了36%，中位緩解持續時間長達9.6個月，中位無進展生存期也達到了4.9個月。這些初步數據為阿米萬他單抗聯合lazertinib在奧希替尼治療失敗的EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者中的療效提供了有力支持。
盡管該研究取得了顯著的成果，但仍需進一步的大規模臨床試驗來全面驗證阿米萬他單抗聯合lazertinib的療效和安全性。未來的研究還應深入探討該聯合療法的作用機制、耐藥性以及與其他治療方案的比較，以期為患者提供更加精準、有效的治療方案。
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