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　　Reblozyl（luspatercept）已經成功獲得了歐盟委員會的批準，成為治療低風險骨髓增生異常綜合征（MDS）成人輸血依賴性貧血的首選藥物。

　　MDS，這種在70歲以上人群中每10萬人約有22至45人患病的血癌，其主要特征為血細胞生成功能障礙，可能引發貧血以及頻繁或嚴重的感染。對于出現貧血的MDS患者，輸血是常見的治療手段。但頻繁輸血又會增加鐵過載、輸血反應以及感染的風險。

　　在歐盟，Reblozyl已經被批準用于治療成人輸血依賴性和非輸血依賴性β地中海貧血，其主要功效是促進晚期紅細胞的擴增與成熟。

　　此次歐盟委員會對Reblozyl的批準，得益于后期COMMANDS研究的積極成果。在這項研究中，相較于紅細胞生成刺激劑阿法依泊汀，Reblozyl在達成紅細胞輸注獨立性和血紅蛋白增加的主要終點方面展現出更優的療效。

　　BMS公司表示，該藥物的安全性結果與之前的MDS研究相吻合，且與該患者群體的預期癥狀一致。

　　值得一提的是，Reblozyl已在美國和日本獲得批準，作為某些骨髓增生異常綜合征患者貧血的一線治療藥物。

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　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。