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Reblozyl/luspatercept治療骨髓增生異常綜合征獲得歐盟批準(zhǔn)

作者: 醫(yī)學(xué)編輯李可艾 2024-04-08

  Reblozyl(luspatercept)已獲得歐盟委員會(huì)(EC)批準(zhǔn)作為低風(fēng)險(xiǎn)骨髓增生異常綜合征(MDS)成人輸血依賴性貧血的一線治療藥物。

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  每10萬(wàn)名70歲以上的人中大約有22至45人患有MDS,這是一組密切相關(guān)的血癌,其特征是血細(xì)胞生成無(wú)效,可導(dǎo)致貧血和頻繁或嚴(yán)重感染。出現(xiàn)貧血的MDS患者通常需要輸血。然而,頻繁輸血會(huì)增加鐵過(guò)載、輸血反應(yīng)和感染的風(fēng)險(xiǎn)。

  Reblozyl已在歐盟獲批用于治療成人輸血依賴性和非輸血依賴性β地中海貧血的貧血癥,旨在促進(jìn)晚期紅細(xì)胞的擴(kuò)增和成熟。

  EC關(guān)于該療法的最新決定得到了后期COMMANDS研究的積極結(jié)果的支持,其中Reblozyl在同時(shí)紅細(xì)胞輸注獨(dú)立性和血紅蛋白增加的主要終點(diǎn)方面表現(xiàn)出優(yōu)于紅細(xì)胞生成刺激劑阿法依泊汀(epoetin alfa)的療效。

  據(jù)BMS稱,安全性結(jié)果也與之前的MDS研究一致,并且與該患者群體的預(yù)期癥狀一致。

  該療法還在美國(guó)和日本獲得批準(zhǔn),用于某些骨髓增生異常綜合征患者貧血的一線治療。

  “海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

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  請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。


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