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　　對于復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)治療方案往往預(yù)后不佳。然而，近期的研究發(fā)現(xiàn)，約7-14%的急性髓系白血病患者中存在異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）的突變，這為開發(fā)新的靶向藥物、提高治療效果帶來了希望。

　　其中，ivosidenib是首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療攜帶IDH1突變的復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病患者的藥物。一項(xiàng)深入研究分析了IDH1突變抑制劑，如ivosidenib，以及其他藥物在這類患者中的臨床效果和安全性。

　　研究結(jié)果顯示，ivosidenib單藥治療在復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病患者中展現(xiàn)出了顯著的療效，實(shí)現(xiàn)了24%的完全緩解率（CR）和42%的總緩解率，同時(shí)患者的中位總生存期達(dá)到了9個(gè)月。此外，其他IDH1突變抑制劑，如IDH305和FT-2102，也報(bào)告了令人鼓舞的研究結(jié)果。

　　雖然IDH1突變抑制劑通常具有良好的耐受性，但在治療過程中仍需密切監(jiān)測一些可能出現(xiàn)的與治療相關(guān)的毒性反應(yīng)，包括IDH分化綜合征、QT間期延長和白細(xì)胞增多等。值得慶幸的是，這些毒性反應(yīng)都是可控且可逆的，通過及時(shí)的醫(yī)療干預(yù)可以有效地管理并降低患者的風(fēng)險(xiǎn)。

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