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　　對于接受細胞周期蛋白依賴性激酶4/6抑制劑（CDK4/6i）治療且病情進展的激素受體（HR）陽性HER2突變型轉移性乳腺癌（MBC）患者，來那替尼+氟維司群+曲妥珠單抗（N+F+T）是有益的。

　　研究人員報告了71名HR陽性HER2陰性MBC患者的結果，這些患者具有激活HER2突變且既往接受過CDK4/6i治療。患者單獨接受N+F+T或F+T或氟維司群治療。那些在F+T或單獨氟維司群治療后疾病進展的患者可能會轉向N+F+T。

　　研究人員發(fā)現(xiàn)，57名接受N+F+T治療的患者的客觀緩解率為39％，中位無進展生存期為8.3個月。F+T或氟維司群治療的患者沒有出現(xiàn)緩解，但在交叉至N+F+T的患者中出現(xiàn)緩解。具有導管和小葉組織學特征、一種或多種HER2突變以及同時出現(xiàn)HER3的患者突變有反應。縱向循環(huán)腫瘤DNA測序揭示了包括PIK3CA在內的基因中獲得的額外HER2改變和突變，從而實現(xiàn)了進一步的精確靶向和可能的再反應。

　　近日，來那替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。