Lonsurf曲氟尿苷替匹嘧啶組合治療可顯著改善結直腸癌患者的總體生存率性！
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2024-02-19
越來越需要新的方法來提高結直腸癌這類人群的生存率。
Lonsurf（曲氟尿苷替匹嘧啶）已獲FDA批準作為單藥或與Avastin（貝伐珠單抗）聯合治療轉移性結直腸癌（mCRC）成年患者。它適用于既往接受過基于氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康的化療、抗VEGF生物療法或抗EGFR療法的患者。
結直腸癌患者有一部分是在癌癥轉移后才被診斷出來的，這些患者的預后很差。轉移性結直腸癌患者的相對五年生存率為14％。
Lonsurf由Taiho Oncology開發，還被批準用于治療轉移性胃或胃食管交界腺癌的成年患者。
曲氟尿苷替匹嘧啶的推薦劑量為35mg/㎡，每日口服兩次，每個28天周期的第1至5天和第8至12天。
結直腸癌的批準基于3期SUNLIGHT試驗的數據，試驗結果表明，Lonsurf（曲氟尿苷替匹嘧啶）聯合貝伐單抗可顯著改善總體生存率，具有統計學意義和臨床意義。
Lonsurf加貝伐單抗組的中位總時間為10.8個月，而僅Lonsurf組的中位時間為7.5個月。OS的改善意味著mCRC患者的死亡風險降低了39％。聯合治療組的中位無進展生存期為5.6個月，而Lonsurf治療組的中位無進展生存期為2.4個月。
該組合最常見的嚴重治療緊急不良事件是中性粒細胞減少癥和貧血。
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