pemigatinib佩米替尼治療晚期膽管癌的真實世界效果，佩米替尼仿制藥醫保能報銷嗎？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2024-02-19
pemigatinib佩米替尼是一種選擇性、強效、可逆的口服成纖維細胞生長因子受體（FGFR）1-3抑制劑，已獲批準治療既往接受過治療、局部不可切除、具有FGFR2基因融合或重排的晚期或轉移性膽管癌(CCA)成人患者。
超過1/3的患有FGFR2融合或重排的預先治療的晚期膽管癌[幾乎完全是肝內膽管癌(iCCA)]患者每天接受一次pemigatinib佩米替尼治療。治療2周，休息1周）有客觀的反應；近50%的患者疾病穩定。中位無進展生存期和總生存期分別為7.0個月和17.5個月。
pemigatinib佩米替尼具有良好的耐受性和可控的安全性。最常見的副作用是高磷酸鹽血癥，眼部和指甲毒性，嚴重程度僅為1-2級。
pemigatinib佩米替尼為經過治療的患有FGFR2融合或重排的晚期(i)CCA患者提供了一種有價值的靶向治療。
據海得康醫學顧問了解到，佩米替尼仿制藥已在老撾上市，圖為老撾盧修斯制藥生產的LuciPem，LuciPem由老撾衛生部門合法批準上市，質量有保障。患者如需購買，可出國或者找有資質的海外就醫機構，海得康幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁，海得康醫學顧問電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
【溫馨提示：本文僅作參考，具體治療方案由醫生確定。用藥期間與醫生溝通治療情況。圖片如有侵權，請聯系我們刪除。】
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