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　　Pralsetinib普拉替尼是一種高效口服激酶抑制劑，可抑制致癌RET（轉(zhuǎn)染期間重排）融合和突變。Pralsetinib普拉替尼獲美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)治療轉(zhuǎn)移性RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，治療RET融合陽性甲狀腺癌患者。

　　對于非小細胞肺癌患者，較高的起始劑量與改善的無進展生存期(PFS)相關(guān)。顯著的協(xié)變量包括性別和基線東部腫瘤合作組（ECOG）評分。

　　對于甲狀腺癌患者，較高的暴露量與PFS的改善相關(guān)。顯著的協(xié)變量包括既往全身癌癥治療和ECOG評分。

　　較高的劑量與3級以上貧血、肺炎和淋巴細胞減少癥的風(fēng)險較高相關(guān)。ECOG評分≥1的患者發(fā)生≥3級肺炎的風(fēng)險增加。非白人患者發(fā)生≥3級淋巴細胞減少癥的風(fēng)險較低。

　　分析支持使用400mg起始劑量的Pralsetinib普拉替尼，以便在發(fā)生副作用時減少劑量。

　　pralsetinib普拉替尼仿制藥LuciPral已在老撾上市，如需購買LuciPral，可出國就醫(yī)，“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【溫馨提示：本文僅作參考，具體治療方案由醫(yī)生確定。用藥期間與醫(yī)生溝通治療情況。圖片如有侵權(quán)，請聯(lián)系我們刪除。】