TABRECTA（卡馬替尼）片劑使用說明書（2024年1月更新）
卡馬替尼（TABRECTA）適應癥和用途
卡馬替尼是一種激酶抑制劑，適用于治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者，根據FDA批準的測試檢測，這些患者的腫瘤存在導致間充質上皮轉化（MET）外顯子14跳躍的突變。
卡馬替尼（TABRECTA）劑量和給藥
根據是否存在導致MET外顯子14跳躍的突變來選擇接受卡馬替尼治療的患者。
推薦劑量：每次400毫克，每日口服兩次，隨餐或單獨服用均可。
卡馬替尼（TABRECTA）劑型和規格
片劑：150毫克和200毫克。
卡馬替尼（TABRECTA）警告和注意事項
間質性肺病（ILD）/肺炎：監測指示ILD/肺炎的新的或惡化的肺部癥狀。ILD/肺炎患者永久停用卡馬替尼。
肝毒性：監測肝功能測試。根據嚴重程度暫停、減少劑量或永久停用卡馬替尼。
胰腺毒性：監測淀粉酶和脂肪酶水平。根據嚴重程度暫停、減少劑量或永久停用卡馬替尼。
過敏反應：根據嚴重程度暫停或永久停用卡馬替尼。
光敏性風險：可能引起光敏性反應。建議患者限制直接紫外線照射。
胚胎-胎兒毒性：可造成胎兒傷害。告知患者對胎兒的潛在風險并使用有效的避孕措施。
卡馬替尼（TABRECTA）不良反應
最常見的不良反應（≥20％）是水腫、呼吸困難、肌肉骨骼疼痛、疲勞、惡心、嘔吐、食欲下降、咳嗽。
卡馬替尼（TABRECTA）藥物相互作用
強和中度CYP3A誘導劑：避免同時使用。
在特定人群中的使用
哺乳期：建議不要母乳喂養。
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