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　　FDA 批準 ivosidenib艾伏尼布作為攜帶異檸檬酸脫氫酶 1 (IDH1) 突變的局部晚期或轉移性膽管癌 (CCA) 患者的治療選擇。ivosidenib艾伏尼布在現實世界中的療效怎么樣？

　　一項研究評估了 11 例在臨床實踐中接受 ivosidenib艾伏尼布治療的局部晚期或轉移性 IDH1 突變膽管癌患者的生存結果。

　　中位隨訪 13.7 個月后，從 ivosidenib艾伏尼布治療開始起中位無進展生存期為 4.4 個月（95% CI：2.0-5.8），而中位總生存期為 15 個月（95% CI：6.6-15.0） ）無論治療線如何。疾病控制率為 63%，其中兩名患者達到部分緩解（18%）。 18% 的患者經歷了至少一種與治療相關的不良事件 (AE)，但沒有報告⩾3 級。最常見的 2 級副作用 是 QT 間期延長和低鎂血癥。對 11 名患者中的 8 名進行了分子分析，強調 TP53、BAP1、CDKN2A 和 CDKN2B 是這些患者中最常見的共同改變基因。

　　在 IDH1 突變膽管癌中使用 ivosidenib艾伏尼布有效。

　　ivosidenib艾伏尼布仿制藥已在老撾上市，老撾盧修斯制藥生產的LuciVos，仿制藥為經濟不富裕家庭的患者提供了治療機會。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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