Lorlatinib洛拉替尼治療晚期ALK陽性非小細胞肺癌的真實世界效果
Lorlatinib 是一種腦滲透性第三代間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制劑，適用于 ALK 陽性轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)。但治療后仍出現疾病進展的患者如何治療？
研究分析了接受Lorlatinib洛拉替尼治療的 ALK 陽性晚期非小細胞肺癌患者，這些患者經過大量預處理并在第一代和第二代 ALK-TKI 治療后病情進展。從第一次Lorlatinib洛拉替尼治療開始，隨訪至少一年。
63 名患者符合安全性分析條件（腦轉移：81.0%）。有效性分析包括 54 名接受 lorlatinib 治療超過 1 個月的患者。在Lorlatinib洛拉替尼治療之前，10 名患者 (18.5%) 接受了一種 ALK-TKI，27 名患者 (50.0%) 接受了兩種 ALK-TKI，17 名患者 (31.5%) 接受了三種或更多 ALK-TKI。
結果顯示：總體中位 rwPFS 為 9.2 個月（95% 置信區間：5.3-21.1）。最佳總體緩解率 (n = 51) 為 13.7%，疾病控制率為 80.4%。
Lorlatinib 在ALK 陽性晚期非小細胞肺癌人群的后期治療中表現出顯著的活性和耐受性。
孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni、孟加拉耀品國際的LOTENIB、孟加拉珠峰制藥的LARONIB；
老撾有盧修斯制藥的LuciLaro、老撾東盟制藥的Larotreni、老撾元素制藥的LORLACARE、老撾大熊制藥的LORLADX、老撾聯合制藥的Loranib。仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。
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