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　　Pralsetinib用于治療轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌。與其他多激酶酪氨酸激酶抑制劑相比，Pralsetinib普拉替尼對腦轉移患者的顱內療效被認為更大。 這是因為Pralsetinib普拉替尼具有血腦屏障 (BBB) 穿透性和顱內活性。

　　真實案例： 一例接受Pralsetinib普拉替尼治療的 RET 融合陽性非小細胞肺癌 患者。盡管顱外臨床和放射學緩解，患者在Pralsetinib普拉替尼治療期間出現進行性腦轉移。醫生測量了血漿和腦脊液中的Pralsetinib普拉替尼濃度，以確定腦脊液與未結合血漿的比率。血漿和腦脊液中測得的Pralsetinib普拉替尼濃度分別為 1,951 ng/mL（~57 未結合）和 14 ng/mL，反映腦脊液與未結合血漿濃度比為 0.25。

　　Pralsetinib普拉替尼能很好地滲透腦脊液，有望成為治療 RET 融合陽性非小細胞肺癌 腦轉移的有效藥物。顱內療效的缺乏更可能是由內在或獲得性腫瘤耐藥性引起的，而不是Pralsetinib普拉替尼在大腦中的暴露不理想造成的。

　　Pralsetinib普拉替尼仿制藥LuciPral 已在老撾上市，如需購買Pralsetinib普拉替尼仿制藥LuciPral ，可自行出國就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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