轉移性甲狀腺癌患者塞普替尼，卡博替尼和凡德他尼的效果？
3期LIBRETTO-531臨床試驗的結果支持使用選擇性RET抑制劑賽普替尼（selpercatinib）作為具有RET基因突變的晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌患者的一線治療，與多激酶抑制劑相比。
甲狀腺髓樣癌是一種罕見的甲狀腺內(nèi)分泌腫瘤，主要由RET癌基因突變產(chǎn)生，促進腫瘤細胞的生長、擴張和轉移過程。超過50％的晚期甲狀腺髓樣癌散發(fā)病例以及幾乎所有與遺傳綜合征相關的甲狀腺髓樣癌病例中都存在RET突變。
在歐洲醫(yī)學腫瘤學會（ESMO）議上提出的研究，賽普替尼Selpercatinib，卡博替尼Cabozantinib或凡德他尼Vandetanib對患有帶有RET突變的晚期或轉移性甲狀腺癌患者的療效。
291名患者參加了試驗。該研究的目的是證明無進展生存的好處，實現(xiàn)了統(tǒng)計學意義和臨床上非常相關的增長，降低了78％的風險，中位數(shù)為16.8個月。Selpercatinib不僅顯示出生存率的升高，而且在用selpercatinib治療的患者中，腫瘤體積的減少較大，而在接受Cabozantinib或Vandetanib治療的患者中，患者的腫瘤體積較大。
原研版：中國已上市-商品名：睿妥，美國已上市-商品名：Retevmo，歐盟已上市——商品名：Retsenmo。
仿制版：LuciSel和selcaxen已上市，LuciSel在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。selcaxen在孟加拉上市，廠家：孟加拉珠峰制藥（Everest）。
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