卡馬替尼（Capmatinib）是治療什么癌癥的？
卡馬替尼（Capmatinib）是一種靶向治療藥物，主要是用于治療具有MET突變的非小細胞肺癌（NSCLC）。
卡馬替尼屬于酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制肺癌細胞上的MET受體，從而有效減少肺癌的轉移和增殖。在臨床試驗中，卡馬替尼被證明可以顯著改善具有MET過度表達的NSCLC患者的癥狀，并延長其生存周期。
卡馬替尼通過抑制MET激酶的活性，能夠阻止腫瘤的生長和擴散。在臨床試驗中，使用卡馬替尼治療的患者腫瘤生長得到了明顯抑制，并且生存期也明顯延長。
除了抑制腫瘤生長，卡馬替尼還可以改善患者的生活質量。在臨床試驗中，使用卡馬替尼治療的患者疲勞、咳嗽、呼吸困難等癥狀都有所減輕，同時也沒有出現嚴重的不良反應。這表明卡馬替尼可以提高患者的生活質量，使患者更加舒適地度過治療期。
對于具有MET突變的非小細胞肺癌患者來說，使用卡馬替尼可以延長患者的生存期。在臨床試驗中，使用卡馬替尼治療的患者生存期明顯延長，中位生存期和總生存期都有所延長。這表明卡馬替尼能夠有效地控制腫瘤進展，提高患者的生存率。
在臨床試驗中，卡馬替尼的安全性較高，不良反應相對較小。常見的不良反應包括惡心、嘔吐、腹瀉等。
卡馬替尼與強細胞色素(CY) P3A抑制劑合用會增加卡馬替尼的暴露量，這可能會增加卡馬替尼相關不良反應的發生率和嚴重性。相反，卡馬替尼與強或中等CYP3A誘導劑共同給藥可減少卡馬替尼的暴露，這可能會降低卡馬替尼的抗腫瘤活性。應避免聯合應用卡馬替尼和強、中度CYP3A誘導劑。
卡馬替尼與CYP1A2底物、P-糖蛋白底物、乳腺癌耐藥蛋白底物以及MATE1和MATE2K底物合用可能會增加這些底物的不良反應。
患有轉移性非小細胞肺癌的患者對外顯子14跳躍突變治療選擇有限。激酶抑制劑卡馬替尼是第一種獲得FDA批準用于治療這類患者的療法。在GEOMETRY Mono-1研究中，卡馬替尼治療顯示初治患者的總有效率為68%，既往治療患者的總有效率為41%；這兩組中分別有47%和32%的患者持續緩解≥12個月。卡馬替尼的批準提供了第一個專門針對轉移性非小細胞肺癌患者的靶向治療遇見了外顯子14跳躍突變。
卡馬替尼原研藥價格昂貴，港版大約在三萬五左右，歐洲版大約在五萬七左右。目前在老撾有獲批上市的卡馬替尼仿制藥，有元素制藥和聯合制藥兩種版本，卡馬替尼仿制藥的藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，價格在三四千元左右。卡馬替尼在國內尚未上市，也沒有納入醫保，患者無法從國內買到。患者可以借助海外渠道購買。
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