貝伐珠單抗＋伊立替康可延長(zhǎng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的生存期嗎？效果如何？
一項(xiàng)報(bào)告研究，與歷史對(duì)照相比，貝伐珠單抗和伊立替康（BEV+IRI）的組合作為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）的二線治療可獲得更好的中位進(jìn)展（PFS）和總生存期（OS），其毒性特征與已發(fā)表的數(shù)據(jù)相當(dāng)。
本研究確定了在接受Stupp方案治療后首次復(fù)發(fā)GBM的成年患者。然后，研究人員選擇了2011年至2020年間在其機(jī)構(gòu)接受二線BEV+IRI治療（分別為10mg/kg和125mg/㎡，每?jī)芍芤淮危┑幕颊摺?/span>
42名患者符合納入條件，其中26名（62％）為男性，中位年齡為53歲。將近一半的患者（n=17,40％）的GBM位于額葉。
所有患者均接受二線BEV+IRI，平均19個(gè)周期，但其中4例患者因嚴(yán)重血小板減少癥和另外2例ECOG體能狀態(tài)惡化而需要將IRI劑量減少20％。
根據(jù)磁共振成像的反應(yīng)評(píng)估，客觀反應(yīng)率在3個(gè)月時(shí)為37％，在6個(gè)月時(shí)為7％。沒有觀察到聯(lián)合治療完全反應(yīng)的病例。
中位PFS為7個(gè)月（95％置信區(qū)間[CI]，2.966-11.034），6個(gè)月PFS為81％，中位OS為8.5個(gè)月（95％CI，6.766-15.234），6個(gè)月-月OS為59.5％，1年OS為43％，2年OS為21％。
就安全性而言，疲勞（n=35,83％）是最常見的毒性，其次是腹瀉（n=26,62％）、貧血（n=23,55％）和血小板減少癥（n=19,45百分）。
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