舒尼替尼（Sunitinib）副作用和耐受性與用藥方案有關(guān)嗎？BEACON仿制藥一盒價格？
在確定舒尼替尼療效的初步試驗中，舒尼替尼以50mg給藥4周，然后停藥2周。然而，在隨后的2期研究中，發(fā)現(xiàn)50mg的給藥方案2周后停藥1周的耐受性更好，副作用更少，劑量減少更少，且療效相似。對從服藥4周/停藥2周方案轉(zhuǎn)換為服藥2周/停藥1周方案的患者進(jìn)行的回顧性分析也支持這種替代方法。
在另一項包括292名晚期RCC患者的隨機(jī)試驗中，將連續(xù)每日給藥（CDD；37.5mg/天）與服用4周/停藥2周的方案進(jìn)行了比較。服藥4周/停藥2周的方案顯示疾病進(jìn)展的時間顯著延長，并且沒有更高的、通常報告的不良事件。不推薦CDD。因此，基于上述試驗的結(jié)果，優(yōu)選的方案是給予3周的周期，即2周藥物治療（50mg/天），然后1周不治療。
無論年齡大小，舒尼替尼似乎都有效。在一項納入1,000多名既往未治療患者的回顧性研究中，＜70歲和≥70歲患者的PFS（中位數(shù)，11個月與10個月）和OS（26個月與24個月）分別沒有顯著差異。58在先前細(xì)胞因子治療進(jìn)展后接受舒尼替尼的患者中報告了類似的結(jié)果；然而，≥70歲的患者經(jīng)歷了明顯更多的治療相關(guān)毒性。在老年患者中使用舒尼替尼的決定應(yīng)基于對治療相關(guān)風(fēng)險以及個體患者的目標(biāo)和偏好的考慮。
舒尼替尼仿制藥——SUNITIX在孟加拉已上市，由孟加拉碧康制藥生產(chǎn)，碧康制藥是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康制藥有三種規(guī)格，價格在1000-2400人民幣左右。如需購買，可出國就醫(yī)。
“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
