阿帕他胺（apalutamide）治療后進展的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者有怎樣的療效？
對于在非轉移環境中從阿帕他胺（Erleada）聯合雄激素剝奪療法（ADT）治療進展為轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）似乎都相似。
該試驗的早期數據顯示，與安慰劑/ADT相比，阿帕魯胺（apalutamide）聯合ADT可顯著降低非轉移性CRPC（nmCRPC）患者的轉移或死亡風險。阿帕他胺組的中位無轉移生存期（MFS）為40.5個月，而安慰劑組為16.2個月。
事后分析是在來自SPARTAN的患者中進行的，這些患者在接受阿帕他胺加ADT治療后進展為mCRPC。這些患者隨后接受了醋酸阿比特龍（Zytiga）、多西紫杉醇、恩雜魯胺（Xtandi）或其他雄激素受體（AR）靶向藥物的治療。與來自SPARTAN的意向治療人群相比，這個“下一個”隊列中的患者對阿帕他胺的前列腺特異性抗原反應較差，MFS和OS結果也較差。
2023年ASCO泌尿生殖系統癌癥研討會上公布的事后分析數據顯示，分析中所有患者（n=311）的中位后續PFS為6.8個月。隨后接受阿比特龍加潑尼松治療的患者（n=241）的中位后續PFS為6.7個月，而給予多西他賽（n=29）的患者為7.9個月、接受恩雜魯胺治療的患者（n=20）為8.2個月，接受其他治療的患者（n=21）為6.3個月。
在事后分析中，所有患者的中位后續OS為20.0個月。阿比特龍/潑尼松、多西他賽、恩雜魯胺和其他組的中位后續OS分別為20.2個月、18.2個月、17.0個月和21.6個月。
【醫保2022版】
1.轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；2.有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。
【仿制藥上市】
阿帕他胺仿制藥有老撾版，孟加拉版（碧康制藥、珠峰制藥），如需購買，可自行出國就醫。
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