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　　KRAS激活突變存在于25-39％的非鱗狀非小細胞肺癌中，KRAS G12C突變存在于13-16％的肺腺癌中。KRAS G12C突變幾乎與已知的可操作驅動基因組改變（例如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、NTRK和HER2）相互排斥。40多年來，KRAS一直被認為是不可取藥的。2013年，在KRAS G12C蛋白上發(fā)現(xiàn)了一個可靶向的調節(jié)口袋。

　　Sotorasib是一種小分子，可特異性且不可逆地抑制KRAS G12C蛋白。II期CodeBreaK100數(shù)據(jù)此前顯示，sotorasib單藥治療既往接受過治療的晚期KRAS G12C突變NSCLC患者具有臨床療效，ORR為37.1％，中位PFS為6.8個月，中位總生存期（OS）12.5個月。不良反應通常是輕微且可控的，患者報告的結果有所改善或保持穩(wěn)定。

圖為孟加拉仿制藥-Sotoxen

　　索托拉西布在國內未上市。據(jù)查詢，索托拉西布（索托拉西布）進口藥在歐洲和香港有售。另外，索托拉西布仿制藥在老撾和孟加拉均已上市，價格低于進口藥，約7000-7800人民幣。如需購買，可自行出國就醫(yī)。

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