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　　樂伐替尼（lenvatinib）與派姆單抗（pembrolizumab）聯合使用，在先前接受過治療的晚期子宮內膜癌患者中產生了深度和持久的腫瘤反應。

　　根據1b/2期研究111/KEYNOTE-146試驗（NCT02501096）發表的最新數據，樂伐替尼（Lenvima）與派姆單抗（Keytruda）聯合使用可使既往接受過治療的晚期子宮內膜癌患者產生深度和持久的腫瘤反應。

　　中位隨訪時間為34.7個月（95％CI，30.9-41.2），數據截止日期為2020年8月18日，患者（n=108）實現了中位無進展生存期（PFS），總計為7.4個月（95％CI,5.2-8.7）而總生存期（OS）為17.7個月（95％CI,15.5-25.8）。平均反應時間為3.2個月（3.41），并且來自主要數據截止分析的所有先前接受過治療的患者都包括在更新的分析中。

　　患者的客觀緩解率（ORR）為39.8％（95％CI，30.5-49.7），其中8.3％達到CR（n=9），31.5％達到部分緩解（PR；n=24），42.6％達到穩定疾病（SD）狀態（n=46）。持久SD率為16.7％（n=18）。

　　此外，該組合的中位反應持續時間（DOR）為22.9個月（95％CI，10.2-不可估計[NE]），臨床獲益率為56.5％（95％CI；46.6-66.0）。疾病控制率為84.3％（95％CI；73.9-89.1）。

　　此外，共有104名患者（96.3％）在治療過程中發生了不良反應事件。最常見的3級或更嚴重的治療相關不良反應事件包括高血壓、脂肪酶升高、疲勞和腹瀉，所有這些事件的發生率分別為33.3％、9.3％、8.3％和7.4％。

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