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　　確定ALK受體酪氨酸激酶（ALK）基因重排非小細胞肺癌（NSCLC）患者一線治療的最佳臨床選擇。

　　使用數據庫搜索確定在組織學證實的ALK基因重排NSCLC患者中開展的臨床試驗，其中包括ALK抑制劑作為一線治療。進行了貝葉斯網絡薈萃分析以計算所包含的一線治療的療效和安全性。

　　包含2,407名患者的9項試驗被納入分析。在無進展生存期（PFS）方面，勞拉替尼優于布加替尼（風險比0.79，95％置信區間0.63，0.98）。在亞組分析中，勞拉替尼在有或沒有基線腦轉移的患者中表現出最佳PFS排名的概率最高（分別為38％和80％）；布加替尼在亞洲患者中獲得最佳PFS排名的概率最高（47％）。艾樂替尼提供了最高的生存優勢（57％的概率），而勞拉替尼可能是獲得客觀反應的最佳治療方法（41％的概率）。艾樂替尼顯示出≥3級不良事件排名最低的最高概率（86％）。

　　勞拉替尼與最佳的總體PFS相關，適用于有或無腦轉移的患者。布加替尼與亞洲患者的最佳PFS相關。

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