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　　一項1b期試驗結果表明，telisotuzumabvedotin（teliso-v）與厄洛替尼聯合使用可能有潛力作為進展性EGFR突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）伴c-Met過表達的治療選擇。

　　研究中，42名成人接受每21天2.7mg/kg teliso-v＋厄洛替尼150mg/天，36名患有可評估的疾病；28例c-Met過表達、MET外顯子14跳躍突變或MET擴增以及EGFR突變呈陽性。5例僅C-Met過表達呈陽性，3例NSCLC的c-Met過表達和罕見或未知的EGFR突變均呈陽性。

　　有69％的人以前接受過至少三線治療，83％的人接受過第一代或第二代EGFR-TKI，而44％的人接受過第三代藥物作為最后的治療。

　　接受teliso-v和厄洛替尼治療的中位時間分別為18.1周和20.3周。

　　所有42名患者都經歷了至少一次任何級別的不良反應，最常見的是周圍感覺神經病變（43％）、痤瘡樣皮炎（38％）、腹瀉（33％）和低白蛋白血癥（33％）。

　　此外，64％的患者有一種或多種3級或更嚴重的副作用，例如肺栓塞（14％）和低鉀血癥（10％），而各有7％的患者有周圍感覺神經病變、腹瀉、疾病進展和低磷血癥。可能與teliso-v治療有關，一名患者死于咯血。

　　總體而言，30.6％的可評估參與者對治療有客觀反應，疾病控制率（DCR）為86.1％。中位無進展生存期（PFS）為5.9個月，數據截止時未達到中位反應持續(xù)時間。

　　在28名EGFR突變陽性參與者中，客觀緩解率為32.1％，DCR為85.7％，中位PFS為5.9個月，而探索性分析表明，EGFRT790M突變患者的客觀緩解率與其他類型的患者的客觀緩解率相當EGFR突變（31對33％），但PFS的中位持續(xù)時間較低（3.7對6.8個月）。

　　在客觀反應（26.7對38.5％）和疾病控制（73.3％）方面，接受奧希替尼治療的15名EGFR突變陽性患者對研究方案的反應比未接受第三代EGFR-TKI的13名患者更差對比100％）。

　　此外，具有高組織學c-Met評分（≥225）的患者比評分較低的患者（52.6對12.5％）更有可能實現客觀反應，但具有相似的DCR（78.9對87.5％）。MET擴增的6名患者中有5名也是c-Met-high；60.0％達到客觀反應和100％疾病控制。

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