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　　一項(xiàng)2期研究表明，在雌激素受體（ER）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2） 陰性的絕經(jīng)后婦女的初始治療中，帕博西林加來(lái)曲唑的無(wú)進(jìn)展生存期比單獨(dú)來(lái)曲唑更長(zhǎng)。晚期乳腺癌。我們進(jìn)行了一項(xiàng)3期研究，旨在確認(rèn)和擴(kuò)大帕博西林加來(lái)曲唑治療該適應(yīng)癥的療效和安全性數(shù)據(jù)。

　　帕博西林加來(lái)曲唑組的中位無(wú)進(jìn)展生存期為24.8個(gè)月，而安慰劑＋來(lái)曲唑組為14.5個(gè)月（疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)比，0.58；95％ CI，0.46 至 0.72；P＜0.001）。最常見(jiàn)的3級(jí)或4級(jí)不良反應(yīng)是中性粒細(xì)胞減少癥（發(fā)生在66.4％的帕博西林＋來(lái)曲唑組患者中，而安慰劑＋來(lái)曲唑組為1.4％）、白細(xì)胞減少癥（24.8％對(duì)0％）、貧血（5.4％％對(duì)1.8％）和疲勞（1.8％對(duì)0.5％）。帕博西林＋來(lái)曲唑組有1.8％的患者報(bào)告了發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥，而安慰劑＋來(lái)曲唑組則沒(méi)有。

　　在既往未治療的ER陽(yáng)性、HER2陰性晚期乳腺癌患者中，帕博西林聯(lián)合來(lái)曲唑比單獨(dú)來(lái)曲唑顯著延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期，盡管帕博西林聯(lián)合來(lái)曲唑的骨髓毒性作用發(fā)生率更高。

　　目前，帕博西林還未納入醫(yī)保。據(jù)了解，孟加拉有三款帕博西尼患者比較熟知，孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的PALBONIX，孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)的Palboxen，孟加拉藥品國(guó)家生產(chǎn)的PALBO-125，廠家不同，規(guī)格不同，價(jià)格也就不同。“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢(xún)服務(wù)，請(qǐng)咨詢(xún)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

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