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　　目前，帕博西林還未納入醫(yī)保。據(jù)了解，孟加拉有三款帕博西尼患者比較熟知，孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的PALBONIX，孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)的Palboxen，孟加拉藥品國家生產(chǎn)的PALBO和125，廠家不同，規(guī)格不同，價(jià)格也就不同。

　　在中位隨訪23個(gè)月的初始PALOMA＋2（NCT01740427）分析中，帕博西林加來曲唑顯著延長(zhǎng)了雌激素受體陽性（ER+）/人表皮生長(zhǎng)因子受體2女性的無進(jìn)展生存期（PFS）＋陰性（HER2＋） 晚期乳腺癌（ABC） [風(fēng)險(xiǎn)比（HR）0.58; P＜0.001]。

　　在這項(xiàng)雙盲3期研究中，絕經(jīng)后ER+/HER2＋ABC女性未曾接受過針對(duì)其晚期疾病的全身治療，以2:1的比例隨機(jī)分配至帕博西林＋來曲唑組或安慰劑＋來曲唑組。終點(diǎn)包括研究者評(píng)估的PFS（主要）、安全性和患者報(bào)告的結(jié)果 （PROs）。

　　中位隨訪約38個(gè)月后，帕博西林＋來曲唑的中位PFS為27.6個(gè)月（n=444），安慰劑＋來曲唑的中位PFS為14.5個(gè)月（n=222）（HR0.563；單側(cè) P＜0.0001）。所有亞組均受益于帕博西林治療。帕博西林＋來曲唑?qū)�PFS的改善在接下來的2個(gè)后續(xù)治療線中得以維持，并延遲了化療的使用（帕博西林＋來曲唑?qū)Ρ劝参縿�＋來曲唑分別為40.4個(gè)月和29.9個(gè)月）。安全性數(shù)據(jù)與已知概況一致。患者的生活質(zhì)量得以維持。

　　在大約15個(gè)月的額外隨訪中，與安慰劑加來曲唑相比，帕博西林加來曲唑在總體人群和所有患者亞組中的PFS持續(xù)改善，同時(shí)安全性仍然良好，生活質(zhì)量得到維持。這些數(shù)據(jù)證實(shí)，帕博西林＋來曲唑應(yīng)被視為 ER+/HER2＋ABC 患者（包括疾病負(fù)擔(dān)低或無病間隔時(shí)間長(zhǎng)的患者）一線治療的標(biāo)準(zhǔn)治療。

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