蘆可替尼乳膏Opzelura新適應癥在美國獲批，治療白癜風效果顯著！【海得康】
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-07-19
美國食品和藥物管理局（FDA）批準了Opzelura（ruxolitinib cream)
1.5%蘆可替尼/魯索替尼乳膏，這是第一個用于治療12歲及以上人群的外用JAK抑制劑乳膏。
白癜風是一種自身免疫性疾病，由攻擊人的色素生成細胞的抗體引起。白癜風會導致皮膚斑塊失去顏色。白癜風無法治愈，難以控制。在FDA批準Opzelura蘆可替尼乳膏之前，口服和局部類固醇是白癜風的常見治療方法，但大多數都不是長期解決方案，且長期使用類固醇有很多副作用。
INCYTE公司原研版
Opzelura（蘆可替尼乳膏）在兩項3期臨床試驗中進行了研究，試驗招募了600多名12歲及以上的白癜風患者。試驗結果顯示：青少年和成年白癜風患者在治療24周至52周內實現了面部和全身的大量色素沉著。1年后，所有參與者中有一半的患者面部白癜風改善了75%，且蘆可替尼乳膏副作用耐受性良好。
ruxolitinib cream需要處方。以乳霜形式涂抹，每天兩次在白癜風影響的區域薄層涂抹，最多為體表面積的20%（每周最多60克）。
“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康可提供Opzelura用藥解決方案。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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