Scemblix和Bosulif博舒替尼治療費城染色體陽性慢性髓性白血病慢性期效果哪個好？患者該如何選擇？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-06-27
在對先前接受過2種TKI治療的CML患者的分析中，約55%的患者報告對先前的治療不耐受；對二線患者的匯總分析顯示，高達70%的患者在隨訪2年內沒有達到主要分子學反應（MMR）。
Scemblix已獲FDA加速批準治療先前已接受過至少2種TKI治療的Ph+CML-CP成人患者。Scemblix可幫助解決CML患者對TKI的耐藥性，并克服與白血病細胞過度產生相關的缺陷型BCR-ABL1基因突變。
2022年6月，歐盟建議批準Scemblix（asciminib）治療：先前已接受過至少2種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的費城染色體陽性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者。
研究在對至少2種TKI耐藥或不耐受的Ph+CML-CP患者中開展。數據顯示，治療第24周，與Bosulif（博舒替尼，每日1次500mg）相比，
Scemblix（每日2次40mg）治療24周使MMR幾乎提高一倍（25.5% vs 13.2%）。Scemblix治療組因不良事件導致的停藥率減少了3倍以上（5.8% vs 21.1%）。
治療第96周，Scemblix治療組MMR是Bosulif治療組的2倍以上（37.6% vs 15.8%）。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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