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　　2022年6月，歐盟委員會批準Tabrecta（capmatinib，卡馬替尼）單藥治療接受免疫治療和/或含鉑化療后需要系統治療、攜帶MET外顯子14跳躍（MET exon14 skipping，METex14）突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。FDA已批準Tabrecta治療攜帶METex14突變的轉移性NSCLC成人患者，包括一線治療（初治）患者，以及先前接受過治療（經治）的患者，無論先前治療藥物類型如何。

　　Tabrecta二線治療METex14突變的晚期NSCLC成人患者：總緩解率（ORR）為51.6%；在所有先前接受過治療的患者中，ORR為44%。

　　Tabrecta最常見的副作用為：外周水腫、惡心、疲勞、血肌酐升高、嘔吐、呼吸困難、食欲下降和背痛。

　　Tabrecta仿制藥已在老撾上市，商品名：CAPMACARE。如需用藥，可出國就醫，或咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】