拉羅替尼(Larotrectinib)是一種具有中樞神經系統(CNS)活性且高度選擇性的EMA和FDA批準的TRK抑制劑，對多種癌癥效果出色。

　　在最新研究中，招募了14例轉移性TRK融合肺癌患者：13例非小細胞肺癌和1例小細胞肺癌。11例NTRK1 融合，3例 NTRK3融合。7名患者發生了基線中樞神經系統CNS轉移。患者平均接受了三種先前的治療(范圍1-5)。

　　結果顯示：拉羅替尼的客觀緩解率為71%：其中1例患者為完全緩解，9例患者為部分緩解，3例為疾病穩定，1例疾病進展。中樞神經系統轉移患者的客觀緩解率為57%。估計12個月的無進展生存PFS率為69%。

　　其中，NTRK融合組的中位緩解持續時間(DOR)為35.2個月，中位無進展生存期(PFS)為28.3個月，中位總生存期(OS)為44.4個月。

孟加拉珠峰制藥生產的拉羅替尼仿制藥——LARONIB

　　　　據海得康醫學顧問了解到，拉羅替尼仿制藥LARONIB已在孟加拉上市，仿制藥的處方組成和工藝與原研產品基本相同，生物等效性試驗結果證實與原研藥生物等效。質優價廉的仿制藥能大大減輕患者的經濟負擔。患者如需用藥，可咨詢海得康醫學顧問出國就醫。具體選擇哪種用藥，還要和主治醫生溝通，也要結合自己的經濟實力。海得康醫學顧問電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】