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Cabometyx卡博替尼+Opdivo一線治療腎癌2年后,效果優于舒尼替尼,卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市

作者: 海得康醫學編輯劉曉曦 【 原创 】 2022-02-16

  2021年1月,FDA批準Cabometyx+Opdivo方案,一線治療晚期腎癌患者。2022年2月,在美國臨床腫瘤學會2022年泌尿生殖系統癌癥研討會上公布了卡博替尼+opdivo一線治療腎癌隨訪2年的研究結果。數據顯示:在未治療的晚期腎細胞癌(RCC)患者中,與sunitinib舒尼替尼相比,Cabometyx(cabozantinib,卡博替尼)與Opdivo組合方案顯示出持續的生存和緩解益處,并改善了患者的生活質量。

  中位隨訪時間32.9個月(最小25.4個月),在整個研究人群中:

  (1)OS方面,Cabometyx+Opdivo組與Sutent組在中位OS(37.7個月 vs 34.3個月),死亡風險顯著降低30%。

  (2)PFS方面,Cabometyx+Opdivo組與Sutent組(中位PFS:16.6個月 vs 8.3個月)。

  (3)ORR和CR方面,ORR益處持續存在,Cabometyx+Opdivo組是Sutent組的近2倍(55.7% vs 28.4%)、完全緩解率(CR)增加一倍(12.4% vs 5.2%)。

  (4)DOR方面,Cabometyx+Opdivo組與Sutent組相比更長(中位DOR:23.1個月 vs 15.1個月)。

  (5)Cabometyx+Opdivo與Sutent相比使更高比例的患者在肺(90.5% vs 76.0%)、淋巴結(88.4% vs 72.6%)、腎臟(89.0% vs 71.6%)、肝臟(72.7% vs 53.8%)、骨骼(85.2% vs 65.0%)靶病變經歷腫瘤縮小益處。

  (6)接受Cabometyx+Opdivo治療的患者生活質量也得到持續改善。

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  據海得康醫學顧問了解到,卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市,耀品國際生產的cabanib獲孟加拉藥監部門批準上市,如需用藥,可自行出國就醫。

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  【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。】

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