CBP-201治療特異性皮炎效果顯著，CBP-201何時上市？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2021-11-22
2021年11月，公布了評估CBP-201皮下注射給藥（SC）治療中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者的研究分析結果。CBP-201與Dupixent(達必妥，度普利尤單抗)具有相同的靶點，但結合區域不同。
數據顯示：從基線到治療第16周，濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）評分的百分比下降在統計學上有顯著改善。在治療第16周，所有3種劑量CBP-201治療組（300mg每2周一次[Q2W]，150mg Q2W，300mg每4周一次[Q4W]）在統計學上均優于安慰劑組。
所有3種劑量CBP-201治療組有顯著更高比例的患者EASI得分較基線至少降低50%或75%（分別為EASI-50或EASI-75）。
此外，與安慰劑組相比，CBP-201 300mg Q2W治療組在其他關鍵次要終點上有統計學意義的顯著改善，包括治療第16周達到研究者整體評估（IGA）評分為0或1（皮損完全清除或幾乎完全清除）且較基線改善≥2分的患者比例，從基線至第16周每周平均峰值瘙癢數值評定量表（PP-NRS）的變化，以及一系列其他終點。
在中國，Dupixent（達必妥）已獲批治療成人中重度特應性皮炎（AD）。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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