Lumykras(sotorasib)即將獲批治療KRAS G12C突變肺癌，效果如何？副作用有哪些？
2021年11月，歐盟建議批準(zhǔn)Lumykras（sotorasib）治療先前接受過至少一種系統(tǒng)治療后疾病進(jìn)展、攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。
sotorasib于2021年5月獲得FDA批準(zhǔn)治療先前已接受過至少一種系統(tǒng)療法、經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法證實(shí)存在KRAS G12C突變、局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。商品名：Lumakras，sotorasib見效快，抗癌作用持久，耐受性很好。Lumakras(sotorasib)是第一個(gè)KRAS靶向療法，在中國(guó)獲得了突破性治療藥物”。
研究中，Lumakras每日口服一次，960mg，客觀緩解率為37.1%，中位緩解持續(xù)時(shí)間為11.1個(gè)月，疾病控制率為80.6%，中位總生存期為12.5個(gè)月。
最常見的不良反應(yīng)為腹瀉、惡心、轉(zhuǎn)氨酶（ALT和AST）水平升高。只有7%的患者因治療相關(guān)不良事件而停止治療。
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