唯擇阿貝西利聯合內分泌療法治療HR+/HER2-高危早期乳腺癌效果顯著，將復發風險降低了38.6%
2020年12月，禮來Verzenio（唯擇®，abemaciclib，阿貝西利）獲得批準，成為國內獲批的第二款CDK4/6抑制劑，該藥用于治療HR+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌：
（1）與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療；
（2）與氟維司群聯合用于既往曾接受內分泌治療后出現疾病進展的患者。
2021年06月，公布了評估Verzenio（唯擇®，abemaciclib，阿貝西利片）聯合標準輔助內分泌療法（ET）、單用標準輔助ET方案治療HR+/HER2-高危早期乳腺癌（EBC）的研究數據。結果顯示，Verzenio+ET方案將乳腺癌復發風險降低了38.6%。
該研究共入組了5637例激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）、淋巴結陽性、高危早期乳腺癌（eBC）患者。患者以1:1隨機分為2組，分別接受Verzenio（150mg，每日2次）聯合標準輔助內分泌療法（ET）、標準輔助ET。患者接受治療2年（治療期）或直到達到停藥標準。在治療期結束后，所有患者將繼續接受ET治療5-10年。具體數據為：
與單用標準輔助ET相比，Verzenio聯合標準輔助ET將乳腺癌復發風險降低了38.6%。2年無侵襲性疾病生存率（IDFS）：Verzenio+ET組為87.2%，而ET組為80.6%。此外，與ET相比，Verzenio+ET將發生轉移性疾病的風險降低了39%。2年無遠處復發生存率（DRFS）：Verzenio+ET組為89.5%，而ET組為82.8%。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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