“不限癌種”靶向藥Retevmo治療各類RET融合癌效果強勁，適應癥具體有哪些？
Retevmo于2020年5月獲得美國FDA加速批準，用于治療腫瘤在特定基因（轉染期間重排基因，RET基因）存在基因改變（突變或融合）的3種類型腫瘤患者：非小細胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺髓樣癌（MTC）、其他類型的甲狀腺癌。在歐盟，selpercatinib于2021年2月獲得批準，以商品名Retsevmo銷售。
2021年04月，在美國癌癥研究協會（AACR）2021年會上首次公布了Retevmo（selpercatinib）臨床研究數據，顯示Retevmo在肺癌和甲狀腺癌以外的廣泛RET融合陽性晚期實體瘤（包括多藥難治性胃腸道[GI]惡性腫瘤）中具有令人鼓舞的抗腫瘤活性和安全性。
共有32例患有12種獨特RET融合陽性晚期癌癥類型的成年患者被納入研究，治療的癌癥類型包括胰腺癌、結腸癌、乳腺癌、涎腺癌、肉瘤、類癌、直腸神經內分泌癌、小腸癌、黃色肉芽腫、卵巢癌、肺癌肉瘤和不明原發癌。在32例患者中，62.5%的患者患有胃腸道腫瘤（定義為胰腺[n=9]、結腸[n=9]、小腸[n=1]、直腸神經內分泌[n=1]）。在所有32例患者中，在9種獨特的癌癥類型中均觀察到治療緩解，確認的客觀緩解率（ORR）為47%；中位隨訪13個月，中位緩解持續時間（DOR）尚未達到，15例病情緩解的患者中，有11例繼續維持緩解。
任何級別（≥20%）最常見的治療期間出現的不良事件（TEAE）包括天冬氨酸轉氨酶（AST）/丙氨酸轉氨酶（ALT）升高、口干、高血壓、腹瀉、疲勞、惡心和腹痛。該隊列中沒有患者因治療相關的不良事件而停止治療。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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