晚期腎癌+子宮內(nèi)膜癌：Keytruda可瑞達(dá)+Lenvima侖伐替尼即將獲批，效果數(shù)據(jù)如何？
2021年03月，歐洲藥品管理局（EMA）受理Keytruda（可瑞達(dá)，帕博利珠單抗）與Lenvima（樂(lè)衛(wèi)瑪，侖伐替尼）聯(lián)合用藥方案的2份申請(qǐng)：用于治療晚期腎細(xì)胞癌（RCC）和晚期子宮內(nèi)膜癌（EC）。
轉(zhuǎn)移性RCC和轉(zhuǎn)移性EC的5年生存率分別為12%和17%。這2種疾病的預(yù)后都很差。
Keytruda+侖伐替尼一線治療晚期RCC，與Lenvima+依維莫司方案、舒尼替尼（sunitinib）方案對(duì)比
結(jié)果顯示，與舒尼替尼相比，Keytruda+Lenvima在主要終點(diǎn)（無(wú)進(jìn)展生存期，PFS）和關(guān)鍵次要終點(diǎn)總生存期（OS）和客觀緩解率（ORR）方面均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的顯著改善。該研究中，Keytruda+Lenvima聯(lián)合用藥的安全性與先前報(bào)道的研究基本一致。
Keytruda+侖伐替尼治療接受含鉑化療后病情進(jìn)展的晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌
結(jié)果顯示，與化療相比，Keytruda+Lenvima方案在主要終點(diǎn)總生存期（OS）和無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）、次要終點(diǎn)總緩解率（ORR）方面均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的顯著改善。
侖伐替尼進(jìn)醫(yī)保了，侖伐替尼報(bào)銷(xiāo)條件：限既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細(xì)胞癌患者。協(xié)議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。
侖伐替尼有沒(méi)有價(jià)格更低的仿制藥呢？
據(jù)孟加拉著名藥廠Beacon碧康制藥發(fā)布的消息，侖伐替尼世界首款仿制藥——Lenvanix已獲孟加拉藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)上市了！仿制藥的價(jià)格低的多，很多家庭能承受。
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【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況�！�
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