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　　2021年02月，美國FDA批準Cosela（trilaciclib）注射液，用于廣泛期非小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者，在接受含鉑/依托泊苷的化療方案或含拓撲替康的化療方案之前給藥，以降低化療誘導的骨髓抑制的發生率。

　　Cosela是全球唯一一款可降低化療誘導的骨髓抑制發生率的骨髓保護療法，能夠為接受化療的ES-SCLC患者提供骨髓保護作用。Cosela的骨髓保護作用，可降低嚴重中性粒細胞減少癥和貧血的發生率和持續時間、減少諸如生長因子和紅細胞輸注等搶救性干預措施的需要。Cosela在患者開始化療前4個小時內通過30分鐘靜脈輸注給藥，可保護骨髓免受化療的損害，并改善患者的預后。

　　Cosela將在大中華地區（中國大陸，香港，澳門，臺灣）獲批。

　　在接受化療的過程中，許多患者會經歷明顯的骨髓抑制，使其疲憊不堪、易受感染，并且經常需要輸血和使用生長因子。主動預防骨髓損傷將提供一個機會，幫助提高接受化療的小細胞肺癌患者的生活質量并減少昂貴的搶救性干預。

　　Cosela的批準，基于3項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗的數據。在這些試驗中，SCLC患者在開始前給予Cosela治療。結果證實，Cosela表現出令人信服的、強大的骨髓保存益處：中性粒細胞減少癥的持續時間和嚴重程度顯示出具有臨床意義和統計學意義的降低。數據還顯示，對紅細胞輸注和其他骨髓保護措施有積極影響。

　　化療仍然是癌癥治療的基石，Cosela將使這些患者中的許多人受益。

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