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　　2020年10月，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)抗PD-L1療法Tecentriq（泰圣奇，atezolizumab，阿替利珠單抗）聯(lián)合Avastin（安維汀，bevacizumab，貝伐珠單抗），用于治療先前沒有接受過系統(tǒng)治療的不可切除性肝細(xì)胞癌（HCC）患者。

　　來(lái)自IMbrave150臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)顯示，在不可切除性HCC患者中，與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理藥物索拉非尼（sorafenib）相比，Tecentriq+Avastin聯(lián)合治療顯著延長(zhǎng)了總生存期（OS）和無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）。

　　此次批準(zhǔn)基于III期IMbrave150研究的結(jié)果，包括對(duì)來(lái)自同一研究的中國(guó)患者隊(duì)列（n=194）的分析。在中國(guó)患者中，與索拉非尼相比，Tecentriq+Avastin方案將死亡風(fēng)險(xiǎn)（總生存期；OS）降低56%（HR=0.44；95%CI:0.25-0.76）、疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)（無(wú)進(jìn)展生存期；PFS）降低40%（HR=0.60；95%CI:0.40-0.90）。全球結(jié)果表明，與索拉非尼相比，Tecentriq+Avastin方案將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低42%（HR=0.58；95%CI:0.42-0.79；p=0.0006）、將疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)（PFS）降低41%（HR=0.59；95%CI:0.47-0.76；p<0.0001）。研究中，Tecentriq和Avastin總體上耐受性良好，毒性可控。

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