擇必達（ZEPATIER）
作者：
海得康醫(yī)學(xué)編輯劉曉曦
【
原创
】
2020-11-24
擇必達在中國獲批
2018年5月，擇必達（ZEPATIER）獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，治療基因1、4型慢性丙肝成年患者。
擇必達由兩種新化學(xué)實體（NCEs）組成，分別為NS5A抑制劑艾爾巴韋（elbasvir）和NS3/4a蛋白酶抑制劑格拉瑞韋（grazoprevir）。這也是一款直接抗病毒藥物（Direct-acting Antiviral，DAA）。
研究人員們發(fā)現(xiàn)，只需每天一片單藥治療，就能在12周的療程里，有效控制基因1b型患者的病情，且無需聯(lián)合利巴韋林（ribavirin）進行治療。更令人欣喜的是，擇必達與其他數(shù)種臨床藥物聯(lián)合使用，均不影響療效。這意味著它有望用于多樣化的丙肝患者，如伴代償性肝硬化、帶有HIV感染、接受阿片替代治療、罹患晚期慢性腎病或需要透析、接受質(zhì)子泵抑制劑治療、以及伴遺傳性血液病的患者。
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