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　　Vemlidy(韋立得)安全性優于Viread(韋瑞德)

　　2019年11月，在第70屆美國肝病研究協會（AASLD）年會上公布了抗病毒藥物Vemlidy（韋立得，富馬酸丙酚替諾福韋片，tenofovir alafenamide，TAF，25mg）的新數據。結果繼續支持：在慢性乙型肝炎（HBV）感染者中，Vemlidy與Viread（韋瑞德®，富馬酸替諾福韋酯，tenofovir disoproxil fumarate，TDF，300mg）相比具有改善的安全性。

　　Vemlidy是一種新型替諾福韋靶向前體藥物，研究顯示其類似于吉利德Viread（韋瑞德®，富馬酸替諾福韋酯/TDF，300mg）的抗病毒功效，但劑量僅為后者的十分之一。數據顯示，與韋瑞德®相比，韋立得®具有更大的血漿穩定性，能夠更有效地將替諾福韋傳遞給肝細胞，因此能以更小的劑量給藥，從而減少血循環替諾福韋的含量。臨床實驗顯示，與韋瑞德®相比，韋立得®可提高腎臟和骨骼實驗室安全參數。

　　在中國，Vemlidy于2018年11月獲批，用于治療成人和青少年（12歲以上，體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。值得一提的是，Vemlidy是中國市場十年來首款獲批治療乙肝的新型口服方案，腎臟和骨骼安全實驗室參數相較富馬酸替諾福韋酯（TDF）大幅改善。

　　需要指出的是，Vemlidy在伴有中重度肝損害慢性HBV感染者中的應用尚處于研究階段，其安全性和有效性尚未確定。