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　　維奈托克（venetoclax ）是第一款靶向B細(xì)胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的選擇性抑制藥物，被美國FDA批準(zhǔn)用于治療：

　　成人慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)；

　　小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)；

　　聯(lián)合阿扎胞苷、地西他濱或低劑量阿糖胞苷治療成人急性髓系白血病(AML)。

　　2020年01月維奈托克（venetoclax）在中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）申報上市。

　　維奈托克往往通過與其他藥物聯(lián)用的方式，可達到更好的治療效果，常見的聯(lián)用中包括依魯替尼(ibrutinib)和維奈托克聯(lián)用，利妥昔單抗與維奈托克聯(lián)用等。

　　維奈托克聯(lián)合依布替尼(Ibrutinib)，治療慢性淋巴細(xì)胞白血病

　　幾乎所有受試者都是完全應(yīng)答(96%)；

　　2.單用伊布替尼一段時間從而縮小腫瘤大小，大大降低使用維奈托克治療的腫瘤溶解綜合癥風(fēng)險；

　　3.依布替尼聯(lián)用維奈托克并沒有顯著增加副作用風(fēng)險；

　　4.經(jīng)過18個療程的治療后，60-70%的患者檢測不到微小殘留病變。

　　維奈托克聯(lián)合阿糖胞苷，治療急性髓性白血病

　　急性髓性白血病（AML）診斷的中位年齡為68歲，但急性髓性白血病患者不能耐受大劑量化療，因此這類患者的有效治療選擇有限。

　　結(jié)果顯示，在82例患者中有44例患者達到完全緩解（伴或不伴血液學(xué)恢復(fù)），首次應(yīng)答的中位時間為1.4個月，該隊列的中位應(yīng)答持續(xù)時間為8.1個月，中位總生存期（OS）為10.1個月。之前未應(yīng)用去甲基化藥物（HMAs）的患者擁有更高的應(yīng)答率、更長的應(yīng)答時間和更好的生存。

　　維奈托克仿制藥已上市

　　維奈托克仿制藥已在老撾上市，價格與原研藥相比要低的多，海得康由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，經(jīng)過多番實地考察與國外諸多大型醫(yī)院建立官方合作關(guān)系。關(guān)于維奈托克價格及仿制藥資訊請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　免責(zé)聲明：海得康不賣藥，只為患者提供出國就醫(yī)咨詢服務(wù)，用藥需由專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)。