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　　2020年9月，中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準“甘精胰島素注射液”新制劑（規格：1.5ml:450單位/預填充式注射筆 ）（注冊商標：來優時®，Toujeo®），用于需要胰島素治療的成人2型糖尿病。

　　來優時®的獨特緩釋機制使其皮下注射后胰島素釋放更加緩慢和穩定，為糖尿病患者提供更平穩有效的血糖控制，更放心的起始調量體驗，更靈活的注射時間窗。

　　研究證實，相比現有治療，來優時®可減少血糖波動，降低低血糖風險，實現更加平穩有效的血糖達標， 提供更放心的起始調量體驗。

　　一項覆蓋929例2型糖尿病患者的研究結果顯示，來優時®組治療24周之后，糖化血紅蛋白（HbA1c）較基線下降1.64%；在胰島素治療最為重要的起始及劑量調整階段，來優時®組相比對照組的低血糖事件發生率顯著降低43%。

　　海得康幫助患者直接對接全球最權威醫院和專家，為腫瘤患者提供一站式出國就醫服務，免去患者出國看病的一切憂慮。詳詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。

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